Was sind die Ursachen von Leukämie bei Kindern

Die genaue Ursache der meisten Fälle von Leukämie ist nicht bekannt. Aber die Ärzte haben festgestellt, dass dieser Krebs auf wenige Risikofaktoren verknüpft ist. Der Risikofaktor ist etwas, das einer Person Chance Leukämie erhöht.

Verschiedene Krebsarten haben verschiedene Risikofaktoren. Einige Risikofaktoren, wie Rauchen, gesteuert werden kann. Andere, wie das Alter einer Person oder Familie, kann nicht geändert werden. Nachdem ein Risikofaktor, oder sogar mehrere Risikofaktoren, bedeutet nicht, dass eine Person die Krankheit zu bekommen. Und viele Menschen, die die Krankheit bekommen können keine bekannten Risikofaktoren hatten. In diesem Fall ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die meisten Kinder mit Leukämie haben keine bekannten Risikofaktoren und die Ursache für Leukämie bei Kindern ist zu diesem Zeitpunkt nicht bekannt.

Genetische Faktoren
Wissenschaftler haben große Fortschritte im Verständnis, wie sich bestimmte Veränderungen in Genen können normale Knochenmarkszellen zu Leukämiezellen geworden Sache gemacht. Bestimmte genetische Krankheiten, die Kinder veranlassen, mit einer abnormen Immunsystem erhöhen ihr Risiko des Erhaltens Leukämie geboren werden. Andere genetische Erkrankungen wie Li-Fraumeni-Syndrom, Down-Syndrom und Klinefelter-Syndrom führen auch ein erhöhtes Risiko für Leukämie.

Wie wir wissen, ist Akute lymphatische Leukämie bekannt zu einem der am häufigsten vorkommende Leukämie bei Kindern. Die Akute lymphatische Leukämie ist die Form der Leukämie, die am häufigsten auftritt bei jüngeren Kindern im Alter von 2 bis 8. Die nächste schwersten Form der Leukämie bei Kindern ist die akute myeloische Leukämie.

Kinder haben ein 20% bis 25% Chance auf die akute lymphatische Leukämie und akute myeloische Leukämie, wenn sie einen eineiigen Zwilling, mit der Krankheit vor 6 Jahren diagnostiziert war. Im Allgemeinen haben die nicht-identische Zwillinge und andere Geschwister von Kindern mit Leukämie zwei vor vier multipliziert mit dem durchschnittlichen Risiko des Erhaltens der Leukämie. Mit einem Elternteil, der Leukämie im Erwachsenenalter scheint nicht das Risiko einer Person erhöhen Leukämie entwickelt.

Umweltfaktoren
Zum größten Teil spielen Lebensstil Risikofaktoren wie Ernährung und Bewegung eine untergeordnete Rolle in der Kindheit das Krebsrisiko, obwohl sie wichtig Krebserkrankungen bei Erwachsenen sind. Einige Studien haben vorgeschlagen, dass eine Mutter trinkt viel Alkohol während der Schwangerschaft kann das Risiko von Leukämie bei ihrem Kind zu erhöhen.

Die anderen Faktoren ist, die Exposition gegenüber hohen Strahlung ist ein Risikofaktor für Leukämie im Kindesalter. Kinder, die mit Strahlentherapie und Chemotherapie für andere Krebsarten behandelt wurden, haben ein höheres Risiko, an Blutkrebs wie akute myeloische Leukämie.

Es gibt ein paar Studien lassen vermuten, dass einige Leukämie im Kindesalter durch eine Kombination von genetischen und umweltbedingten Faktoren Faktor verursacht werden kann. Weder Eltern noch Kinder haben die Kontrolle über die Faktoren, die Leukämie auslösen, obwohl aktuelle Studien untersuchen die Möglichkeit, dass einige Umweltfaktoren kann das Risiko, dass ein Kind die Krankheit entwickeln zu erhöhen.

Derzeit gibt es keine effektive Möglichkeit, um Leukämie zu verhindern. Um das Risiko der pränatalen Strahlenexposition als Auslöser für Leukämie. Zum Beispiel Frauen, die schwanger sind oder vermuten, dass sie schwanger sein könnten sollte immer informieren ihren Arzt vor Tests unterzieht oder medizinische Verfahren, die Strahlung beinhalten.


Leukämie bei Kindern

Leukämie ist eine allgemein gefunden Krebsart dieser Blutzellen, und ist mit einer ungewöhnlich hohen Anzahl der weißen Blutkörperchen oder Leukozyten charakterisiert. Leukozyten sind solche, die Bestandteile des menschlichen Blutes und werden im Knochenmark des Körpers produziert. Sie werden in das Immunsystem des Körpers beteiligt und schützen sie es aus den verschiedenen Infektionen verursacht durch Fremdkörper.

Leukämie bei Kindern ist eine Form der Leukämie, die nur dominante Art von Krebs bei Kindern gefunden und ist in der Regel tödlich. Wenn ein Kind Leukämie hat, sind eine große Zahl von abnormen weißen Blutkörperchen im Knochenmark produziert. Diese anormale weiße Zellen Menge Knochenmark und Flut die Blutbahn, aber sie können nicht erfüllen ihre eigentliche Rolle der Schutz des Körpers gegen Krankheiten, weil sie defekt sind.

Es gibt zwei Sorten von Leukämie im Kindesalter. Die häufigste Form greift das Knochenmark und wird als akute lymphatische Leukämie. Über ein Viertel der Fälle betreffen die Kindheit Blutplättchen oder roten und weißen Blutkörperchen. Bedingungen, die unter diese Kategorie fallen, werden als akute myeloische Leukämie bezeichnet. Chronische Leukämie sind viel häufiger bei Erwachsenen als bei Kindern. Chronische Leukämie tendenziell langsamer als Akute Leukämie wachsen, aber Chronische Leukämie sind auch schwieriger zu heilen.

Diagnose der Leukämie bei Kindern wird durch Blut und Knochen Tests durchgeführt. Zeichen der Leukämie bei Kindern sind oft ähnlich wie bei gemeinsamen Kinderkrankheiten, wie die Grippe oder Erkältung erlebt. Die Symptome der Leukämie gehören konsequente Müdigkeit, Fieber, Kopfschmerzen, leichte Blutergüsse oder starke Schmerzen durch kleinere Verletzungen, geschwollene Lymphknoten verursacht werden, und unerklärliche Appetitlosigkeit.

Wenn eine Blutuntersuchung zeigen abnorme Zellen oder eine niedrige Blutkörperchen, können weitere Untersuchungen erforderlich, um die Krankheit genau zu diagnostizieren. Proben von Knochenmark können aus der Hüfte Knochen entnommen werden, oder ein Lenden-oder Lumbalpunktion kann getan werden, um die Flüssigkeit um die Wirbelsäule zu testen. In seltenen Fällen kann ein Arzt auch chirurgisch entfernen Proben aus den Lymphknoten zum Testen zur Diagnose der Leukämie.

Während Leukämie ist fast unmöglich zu verhindern und manchmal tödliche Krankheit. Es gibt Mengen von Forschung und der Entwicklung von Krebs Behandlungsmethoden. Wie bei fast allen Bedingungen ist die ältere Leukämie entdeckt, desto wahrscheinlicher ist die Chance auf Heilung und Überleben. Mit der Behandlung werden die meisten Kinder mit Leukämie werden frei von der Krankheit, ohne es zurück kommt.


Leukämie bei Kindern Symptome

Viele der Anzeichen und Symptome der Leukämie bei Kindern sind durch einen Mangel an normalen Blutzellen verursacht. Dies geschieht, weil die Krebszellen aus normalen Zellen die Menge Blut, die machen im Knochenmark. Als Ergebnis kann ein Kind nicht genügend normale rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Die Leukämiezellen können auch einfallen anderen Bereichen des Körpers, die auch dazu führen können Symptome.

Viele dieser Symptome der Leukämie bei Kindern haben andere Ursachen als auch, und meistens sind sie nicht wegen Leukämie. Dennoch ist es wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt darüber, damit Sie wissen, dass die Ursache gefunden und behandelt werden. Hier sind die verschiedenen Symptome der Leukämie bei Kindern.

Infektionen und Fieber
Ein Kind mit Leukämie können hohes Fieber und eine Infektion, die nicht besser mit Antibiotika. Dies kann passieren, weil es nicht genug normalen weißen Blutkörperchen, die Infektion zu bekämpfen. Leukämie ist durch die Produktion von abnormen weißen Blutkörperchen, die nicht ausgeführt werden kann die normale Immunfunktion aus. Dies kann die Kinder mit Leukämie anfälliger für häufige Infektionen und Fieber. Fieber und Infektionen sind die häufigsten frühen Anzeichen und Symptome der Leukämie bei Kindern.

Anämie
Anämie ist eine der häufigsten Symptome der Leukämie bei Kindern. Anämie ist durch den Mangel an roten Blutkörperchen im Körper verursacht. Kinder mit Leukämie entwickeln kann dieser Zustand, wie Leukämie beeinträchtigen kann die Fähigkeit des Knochenmarks, um genügend rote Blutkörperchen zu produzieren. Anämie manifestieren kann in mehreren anderen Leukämie im Kindesalter Symptome wie, Mangel an Energie, übermäßige Müdigkeit, Kurzatmigkeit und die Haut blass.

Appetitlosigkeit
Wenn die Milz oder die Leber groß genug werden, können sie gegen andere Organe wie den Magen drücken. Dies kann die Menge der Nahrung, die gegessen werden kann, was zu einem Verlust von Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust im Laufe der Zeit.

Leicht blutende
Kinder mit Leukämie könnte Bluterguss und bluten sehr leicht, Erfahrung häufiges Nasenbluten oder Bluten für eine ungewöhnlich lange Zeit, nachdem auch ein kleiner Schnitt. Es können kleine rote Flecken auf der Haut, die durch Blutungen aus kleinen Blutgefäßen verursacht werden. Die Blutung ist durch einen Mangel an Blutplättchen, die nötig sind, um Löcher in den Blutgefäßen in der Nähe verursacht werden.

Knochenschmerzen
Knochen, sowie Gelenkschmerzen, nicht mit jeder Art von Verletzungen oder Traumata können eine der häufigsten Anzeichen von Krebs bei Kindern gefällt, Leukämie werden assoziiert. Der Schmerz des Gelenks und die Knochen von Leukämie verursacht werden, können schwerwiegende Folgen haben, und anders als die normalen wachsenden Schmerz ", dass Kinder in der Regel Erfahrungen während der Wachstumsperiode Jahren. Knochenschmerzen mit Leukämie findet in der Regel mit der Zeit verschlimmern, und es ist durch die Expansion des Knochenmarks durch die Anhäufung von abnormen weißen Blutkörperchen verursacht.

Geschwollene Lymphknoten
Geschwollene Lymphknoten ist eine der häufigsten beobachteten frühen Symptome der Leukämie bei Kindern. Leukämie kann auf Lymphknoten ausgebreitet, wodurch sie aufquellen. Die Eltern oder ein Arzt oder eine Krankenschwester könnte geschwollen Knoten in Bereichen wie der Hals-, Leisten-, Brust-und Achselbereich bemerken.

Andere Symptome
Ein Kind mit Leukämie können einige andere Symptome der Leukämie bei Kindern gefällt, häufiges Nasenbluten zeigen, Zahnfleischbluten, Atemnot, Appetitlosigkeit, unerklärlicher Gewichtsverlust, Kopfschmerzen, vergrößerte Leber und Milz, übermäßiges Schwitzen während der Nacht, und das Auftreten von kleinen roten Flecken auf der Haut.

Darüber hinaus kann der Leukämiezellen auch außerhalb des Knochenmarks Ausbreitung in das zentrale Nervensystem (Gehirn und Rückenmark), die verursacht Kopfschmerzen und Konzentrationsschwierigkeiten, Schwäche, Krämpfe, Erbrechen, Gleichgewichtsstörungen und Sehstörungen.


Leukämie bei Kindern Behandlung

Leukämie ist Krebs des körpereigenen blutbildenden Gewebe, einschließlich das Knochenmark und das Lymphsystem. Einige Formen der Leukämie sind am häufigsten bei Kindern auftritt.

Leukämie bei Kindern Behandlung können sehr komplex sein, abhängig von der Art der Leukämie und anderer Faktoren wie Alter des Kindes und dem Stadium des Krebses. Die häufigste Behandlungsmethode für Leukämie bei Kindern ist die Chemotherapie. Ein weiterer Krebstherapien wie Strahlen-und biologische Therapie kann unter besonderen Umständen verwendet werden.

Chemotherapie
Die Chemotherapie ist eine der am weitesten verbreitete Behandlungsmöglichkeiten, die Medikamente während der Chemotherapie verwendet töten die Krebszellen. Auch durch die Beschränkung der Krebszellen an der Teilung der Arbeit. Dosierung und Kombination von Medikamenten während der Chemotherapie verwendet weitgehend abhängig vom Alter und körperlichen Zustand des Kindes. Arzneimittel können oral oder intravenös für eine systemische Chemotherapie Ansatz gegeben werden.

Strahlentherapie
Die Strahlentherapie setzt Röntgenstrahlen oder andere hochenergetische Strahlen auf Leukämiezellen Schadens und auf das Wachstum von Krebszellen einschränken oder die Krebszellen abzutöten. Während der Strahlentherapie wird der Patient auf einem Tisch, während eine große Maschine bewegt sich um den Patienten, die Strahlung Regie präzise Punkte am Körper liegen. Sie können Strahlung in einem bestimmten Bereich Ihres Körpers zu erhalten, wo es eine Sammlung von Leukämiezellen, oder Sie können Strahlung über den gesamten Körper zu erhalten.

Biologische Therapie
Biologische Therapie funktioniert, indem sie das Immunsystem erkennen und angreifen Leukämiezellen. Krebs-Behandlungen sind intensiv und manchmal können sie Schäden an anderen Organen im Körper verursachen. Biologische Therapie in erster Linie darstellt hoher Dosen von Proteinen und Hormonen, die zum Schutz der inneren Organe während einer Krebsbehandlung zu helfen.

Stammzelltransplantation
Andere Therapien umfassen Stammzelltransplantation oder Knochenmarktransplantation. Die Stammzelltransplantation ist ein Verfahren, um Ihre kranke Knochenmark mit gesunden Knochenmark zu ersetzen. Bevor eine Stammzelltransplantation erhalten Sie hohe Dosen von Chemo-oder Strahlentherapie zu Ihrem kranken Knochenmark zu zerstören. Dann erhalten Sie eine Infusion von blutbildenden Stammzellen, die zu Ihrem Knochenmark wieder aufzubauen helfen. Möglicherweise erhalten Sie Stammzellen von einem Spender, oder in einigen Fällen können Sie vielleicht Ihre eigene Stammzellen verwendet werden. Eine Stammzelltransplantation ist sehr ähnlich wie eine Knochenmarktransplantation.

Die Behandlung von Leukämie bei Kindern ist in der Regel sehr intensiv, und es ist wichtig, dass es stattfindet in einem Zentrum, das bei der Behandlung von Krebserkrankungen bei Kindern spezialisiert hat. Der Arzt Ihres Kindes sollten sicherstellen, dass die Behandlung Ihres Kindes Risiko-Gruppe, die auf bestimmten prognostischen Faktoren widerspiegelt.

Es ist auch wichtig, den Arzt über alle Nebenwirkungen Ihr Kind als Folge der Behandlung entwickeln könnte fragen. Sie können Sie über häufige Nebenwirkungen, wie lange sie dauern könnte und wie ernst sie auch sein mögen sagen. Es ist auch wichtig, dass Sie Ihrem Kind die Ärzte erzählen irgendwelche Drogen, Heilkräuter oder anderen alternativen Heilmethoden Sie geben könnte Ihr Kind so, dass die Ärzte feststellen können, ob sie Standard-Anwendungen beeinträchtigen könnten.


Was ist Blutkrebs

Blutkrebs ist eine Form von Krebs, die das Blut, Knochenmark oder Lymphsystem angreift. Es gibt drei Arten von Blutkrebs, sie sind Leukämie, Lymphom und multiplem Myelom.

Leukämie ist eine Krebserkrankung der blutbildenden Zellen im Knochenmark. Leukämie ist Malignität von Zellen im Blut. Diese unreifen Zellen akkumulieren im Blut und in Organen des Körpers. Sie sind nicht durchführen können die normalen Funktionen der Blutzellen.

Im Fall von Leukämie, stört den Krebs mit der Fähigkeit des Körpers, Blut zu machen. Leukämie Angriffe das Knochenmark und das Blut selbst, was zu Müdigkeit, Anämie, Schwäche und Knochenschmerzen. Es ist mit einem Bluttest, bei denen bestimmte Arten von Blutzellen gezählt diagnostiziert. Die Behandlung von Leukämie in der Regel auch Chemotherapie und Bestrahlung, um den Krebs zu töten, und in einigen Fällen Maßnahmen wie Knochenmark-Transplantationen notwendig sein.

Lymphom ist Art von Blutkrebs, die die Lymphozyten, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen beteiligt. Typischerweise stellt Lymphom als einen soliden Tumor des lymphatischen Zellen. Lymphom ist eng mit lymphatischen Leukämie, die auch in Lymphozyten stammen aber typischerweise nur zirkulierenden Blut und dem Knochenmark in Verbindung. Behandlung von Krankheiten beteiligt sein Chemotherapie und in einigen Fällen Strahlentherapie oder Knochenmarktransplantation und kann heilbar, je nach Diagnose, Art und Stadium der Krebserkrankung.

Das Multiple Myelom auch als Plasmozytom bezeichnet, ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen in der Regel verantwortlich für die Produktion von Antikörpern. Das Multiple Myelom ist eine Art von Blutkrebs, die am häufigsten diagnostizierte erscheint bei älteren Menschen, im Alter von 65 Jahren. Chemotherapie, Bestrahlung und andere medikamentöse Behandlungen können die multiplen Myelom zu behandeln.


Lymphoms Symptome

Lymphoms symptome kann stark variieren je nach Art des Lymphoms, und wo das Lymphom ist aktiv wachsen. Symptome sind eine geschwollene Lymphdrüse, die oft in den Nacken, Leiste oder Achsel. Die geschwollenen Drüsen können auch in anderen Bereichen des Körpers auftreten. Andere Symptome von Lymphomen gehören Anämie, Schmerzen, Gewichtsverlust, Fieber und Müdigkeit.

Geschwollene Lymphknoten
Lymphom in der Regel zunächst präsentiert mit Schwellung im Hals, Brust, Bauch und auf der Haut. Lymphknoten im Nacken häufig in Fällen von Sinus-Infektion schwellen oder können symptomatisch für die Grippe. Lymphknotenschwellung in der Achselhöhle oder Bauch verursachen könnten, um weitere unmittelbare Sorge. Geschwollene Lymphknoten sind meist weich und schmerzhaft zu einem gewissen Grad. Doch im Fall des Non-Hodgkin-Lymphom, könnten Lymphknoten anschwellen und sich fest ohne erkennbaren Schmerz.

Zusätzliche Schwellungen auftreten, wo andere Lymphknoten wie in der Milz angesiedelt sind. Im Allgemeinen können vergrößerte Lymphknoten auf dem Raum der Blutgefäße, Nerven oder den Magen übergreifen, was zu geschwollenen Armen und Beinen, zu Kribbeln und Taubheitsgefühl.

Lymphom wird oft zunächst als schmerzlos vergrößerte Lymphknoten festgestellt. Allerdings sind die meisten der Zeit, dies vergrößerte Lymphknoten nicht, Lymphom. Nur eine Biopsie und der anschließenden pathologischen Auswertungen des Gewebes bestimmen kann oder schließt die Diagnose des Lymphoms.

Schmerzen in der Brust
Schmerzen in der Brust kann auftreten, wenn das Lymphom wirkt sich auf die Thymusdrüse. Lymphom kann auch dazu führen, Schwellung im Brustbereich, die die Atmung beeinträchtigen kann.

Anämie
Eine Komplikation von Lymphomen ist Anämie, eine geringe Anzahl von roten Blutkörperchen. Dies führt zu Symptomen wie Müdigkeit, Kurzatmigkeit, blasse Haut oder Blässe, und langsame Heilung von Wunden.

Gewichtsverlust
Gewichtsverlust von zehn Prozent oder mehr der gesamten Körpergewicht könnten Symptome eines Lymphoms sein.

Fever
Offensichtlich kann Fieber ein Zeichen für alles Mögliche sein. Bei Fieber ohne erkennbaren Grund auftritt, besonders in Verbindung mit anderen Symptomen, könnte es ein Zeichen von Lymphomen werden.

Juckende Haut
Hautjucken, Ausschlag und Läsionen kann ein Zeichen von Lymphomen, insbesondere Lymphom der Haut sein. Lymphom der Haut oft als juckende rote oder violette Klumpen.

Schmerzen auf den unteren Rücken
Die expandierende Lymphknoten können auf Nerven drücken und verursachen Schmerzen im unteren Rückenbereich.

Schmerzen in Lymphknoten nach Alkoholgenuss
Alkoholkonsum stellt Stress auf das Lymphsystem, die zusammen mit der Leber und Nieren, ist Teil des körpereigenen Blutreinigung Apparat. Wenn das Lymphsystem durch Lymphom geschwächt ist, kann Alkohol Schmerzen in den betroffenen Gebieten führen.

Symptome eines Lymphoms sind nicht spezifisch für diese Erkrankung. Einige Symptome können gemeinsam auf bestimmte Phasen der Lymphom und zu bestimmten Behandlungen. Manchmal kann eine frühzeitige Diagnose nicht aus diesem Grund möglich, und da kann keinerlei Symptome in den frühen Stadien. Aus diesem Grund ist es sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt während der regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen über alle Symptome, die Sie erleben können.


Was ist Lymphom Krebs

Lymphom ist Krebs des Lymphsystems, das aus vielen Zellen und Organen, einschließlich der Lymphknoten, Thymusdrüse, Milz und Leber hergestellt wird. Lymphsystem trägt Lymphflüssigkeit und weißen Blutkörperchen im gesamten Körper. Der Zweck des Lymphsystems ist es, Infektionen zu bekämpfen.

Wie alle Krebsarten, geschieht Lymphom, wenn die Zellen des Körpers außer Kontrolle geraten, oft verursacht Tumore zu wachsen. Lymphom beginnt in Zellen des Immunsystems so genannten Lymphozyten. Die meisten Lymphome sind aus weißen Blutkörperchen, die T-Zellen oder B-Zellen genannt gemacht.

Lymphom-Zellen werden manchmal im Blut gefunden, aber tendenziell soliden Tumoren im Lymphsystem oder in Organen bilden. Diese Tumoren können oft als schmerzlose Knoten oder geschwollene Drüsen fühlte sich fast überall im Körper. Da diese Zellen zwischen den Lymph-und Kreislaufsystem während Bekämpfung von Infektionen und Viren zu reisen, sind Lymphome zu Blutkrebs verwandt.

Es gibt zwei Hauptkategorien von Lymphomen, Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphome. Non-Hodgkin-Lymphome umfassen Mutationen in den Körper B-Zellen und T-Zellen. B-Zell-Lymphome machen mehr als 80% der Non-Hodgkin-Lymphome und T-Zell-Lymphome bilden den Rest.

Hodgkin-Lymphom, ist eine besondere Form des Lymphoms. Hodgkin-Lymphom ist eine sehr spezifische Art von Krebs, dass eine Mutation im Reed-Sternberg-Zellen handelt. Die Krebszellen gefunden bei Morbus Hodgkin haben Eigenschaften, die aus anderen Lymphomen abweichen. Im Gegensatz zu anderen Formen des Lymphoms, Hodgkin-Lymphom meist verbreitet in vorhersehbarer Weise aus einem Lymphknoten Region zur nächsten. Hodgkin-Lymphom kann in die Lunge, Knochenmark und Blut übertragen. Hodgkin-Lymphom neigt dazu, reagieren unterschiedlich auf die Behandlung als nicht Non-Hodgkin-Lymphom.

Non-Hodgkin-Lymphom umfasst viele verschiedene Krebserkrankungen des lymphatischen Systems. Lymphome identifiziert nach, welche Art von Zellen, die sie enthalten oder wenn sie im Körper auftreten. Die meisten Non-Hodgkin-Lymphome werden in den Lymphknoten oder lymphatischen Organen gefunden. Lymphatische Gewebe und Zellen im ganzen Körper. So können Lymphome auch in der Leber, Magen, Nervensystem oder in anderen Organen zu entwickeln. Non-Hodgkin-Lymphom ist ein Begriff, der einer Vielzahl von Krebsarten die das Immunsystem beeinflussen umfasst. Es gibt mehr als zwanzig verschiedene Arten des Non-Hodgkin-Lymphom.

Die Ursache der meisten Lymphom Krebs ist nicht bekannt. Die meisten sind wahrscheinlich durch Mutationen in bestimmten Genen, genannt Onkogene, die dann eine normale Zellen sich zu teilen außer Kontrolle verursacht.


Die blutkrebs behandlung

Es gibt mehrere Optionen für blutkrebs behandlung. Die häufigste ist eine Kombination aus Chemo-und Strahlentherapie, aber die Behandlung hängt oft von der Art von Blutkrebs. Leukämie, Lymphom und multiplem Myelom sind häufige Arten von Blutkrebs. Diese Krebsarten sind im Knochenmark oder das lymphatische Gewebe des Körpers produziert. Sie haben einen Einfluss auf die Art und Weise den Körper schafft Blut und bietet Schutz vor neuen Krankheiten.

Chemotherapie und Strahlentherapie beinhaltet eine Mischung aus Chemikalien, die Krebszellen zu töten. Die Chemikalien können oral in Tablettenform eingenommen werden oder intravenös injiziert. Radiation dann benutzt Röntgenstrahlen, die vorhandenen Krebszellen Schäden und stoppen das Wachstum neuer Zellen. Je nach Lage des Krebses kann Strahlung auf einen bestimmten Teil des Körpers ausgerichtet werden, oder es kann über den ganzen Körper durchgeführt werden.

Stammzelltransplantationen werden immer beliebter für die Behandlung von Blut-Krebsarten. Gebrauchte häufiger Lymphom und Leukämie zu behandeln, beinhaltet dieses Verfahren extrem hohe Mengen von Chemotherapie und Bestrahlung durch Infusionen von Stammzellen, die entweder aus dem Knochenmark oder dem Blut eines Spenders entnommen befolgt werden. Dies ist eine höchst riskante Prozedur, und es gibt eine Chance, den Tod. Die Erfolgsquote ist deutlich höher bei jüngeren Patienten und die Behandlung ist am effektivsten, wenn auch in den frühen Stadien der Erkrankung eingesetzt.

Es gibt auch mehrere verschiedene Arten von Stammzellen-Transplantationen. Periphere Transplantate und autologe Stammzellen verwenden beide durch den Patienten gespendet. Mit einer peripheren Transplantation ist der Patient noch der Spender aber die Stammzellen erst nach der Chemotherapie geerntet. Sie werden dann von einer Maschine, wo Wachstumsfaktoren zugesetzt werden gesammelt. Sobald die Stammzellen behandelt wurden, sind sie zurück in den Patienten gebracht, und ersetzen Sie gesunde Zellen für die Zellen, die ruiniert wurden. Dies ist ein gemeinsames Verfahren und wird normalerweise mit Phasen der Chemotherapie kombiniert.

Allogene Transplantate sind auch eine Form der Stammzelltransplantation, in denen die Zellen von jemand anderem, in der Regel einen Blutsverwandten vorgesehen sind. Mit einer allogenen Transplantation werden die Stammzellen von einer anderen Person, meist ein Elternteil oder ein Geschwisterkind zur Verfügung gestellt. Dies liegt daran, genetisch, die Person muss der Patient übereinstimmen. Diese Art der Transplantation ist riskant, weil es eine Chance gibt der Körper einer anderen Person Zellen abzulehnen.

Eine weitere Methode der Behandlung ist die biologische Therapie. Biologische Therapie benutzt einzigartige Zellen des Immunsystems auf körpereigene Immunsystem die Krebszellen zu zerstören fördern, wird die biologische Therapie eine weitere mögliche Option. Es gibt einige natürliche Stoffe, die auch als biologische Arbeitsstoffe bekannt, innerhalb des menschlichen Körpers, die Änderung der Art, wie das Immunsystem reagiert auf Krebs. Es ist nun möglich für eine Reihe von biologischen Arbeitsstoffen in Laboratorien repliziert werden. Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Bis jetzt ist die biologische Therapie noch experimentell.

Eine andere Art der Behandlung von Blutkrebs ist Radioimmuntherapie oder Target-Therapie. Bei dieser Behandlung ist eine Immuntoxin, die ein Molekül, das durch die Kombination eines Toxins mit einem Antikörper gebildet wird, in den Patienten injiziert. Die Immuntoxin dann reiht sich in eine Krebszelle und veröffentlicht das Toxin in die Zelle mit dem Ziel, es zu töten. Diese Behandlung ist noch experimentell, als es eine ähnliche Behandlung genannte biologische Therapie. Diese Behandlung benutzt auch Zellen des Immunsystems, die im Labor repliziert werden, um das Immunsystem die Krebszellen zerstören zu fördern.


Arten von Leukamie

Arten von Leukämie sind durch die Dauer der Leukämie Entwicklung, und die Art der Knochenmarkzellen, die betroffen sind klassifiziert.

Nach der Dauer der Leukämie Entwicklung ist Leukämie als chronische oder akute eingestuft. Die akute verweist auf schnelle Fortschreiten dieser Krankheit. Es geht um die Produktion einer großen Anzahl von unreifen Blutzellen im Knochenmark. Akute Leukämie ist schnell wachsenden und können Überschreitung der Körper innerhalb von wenigen Wochen oder Monaten.

Im Gegensatz dazu ist die chronische Leukämie langsam wachsenden und zunehmend verschlechtert über Jahre. In der chronischen Form der Krankheit, gibt es große Zahl von relativ reifen aber abnormale weiße Blutkörperchen produziert. Es dauert Monate oder sogar Jahre für diese abnormalen Zellen, um zu Rate viel höher als die normalen Blutzellen produziert werden.

Je nach Art von Knochenmarkszellen, die betroffen sind, ist diese Krankheit weiter in myeloiden und lymphoiden unterteilt. Die myeloischen bezieht sich auf die Form der Leukämie, dass die myeloischen Zellen im Knochenmark betrifft.

Die lymphoiden bezieht sich auf die Form der Leukämie, dass die Lymphozyten im Knochenmark betrifft. Das lymphatische System umfasst im Wesentlichen von Zellen und Geweben eines Organs genannt Lymphknoten. Die erzeugten Zellen dieses Organs genannt Leukozyten oder weißen Blutkörperchen, die wohl zu vermehren, wenn es notwendig Immunsystems sind.

Basierend auf diesen oben genannten Kriterien werden die wichtigsten Kategorien von Leukämie wie folgt:
– Akute myeloische Leukämie
– Chronische myeloische Leukämie
– Akute lymphatische Leukämie
– Chronische lymphatische Leukämie

Akute myeloische Leukämie
Akute myeloische Leukämie, auch genannt akuter myeloischer Leukämie, ist eine Knochenmark und Blutkrebs, voran durch eine erhöhte Anzahl von Myeloblasten verursacht. Akute myeloische Leukämie tritt auf, wenn die Leukämie myeloischen Zellen wirkt im Knochenmark, die Zellen sind, dass unter normalen Bedingungen, links in die roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen.

Chronische myeloische Leukämie
Chronische myeloische Leukämie auch als chronische myeloische Leukämie ist eine langsame und fortschreitende Knochenmark und Blut Art Krebs durch eine erhöhte Anzahl von Granulozyten (eine Art weißer Blutkörperchen) verursacht. Chronische myeloische Leukämie tritt auf, wenn Fehlfunktionen in zwei Chromosomen was zur Schaffung von Hybrid anderen Chromosom bezeichnet das Philadelphia-Chromosom.

Akute lymphatische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie, auch als akute lymphatische Leukämie, ist eine progressive Knochenmark und Blutkrebs, voran durch eine hohe Konzentration von Lymphozyten verursacht – eine Art von weißen Blutkörperchen, die Infektion kämpft. Akute lymphatische Leukämie verursacht Schäden oder zum Tod durch Verdrängung gesunder Zellen im Knochenmark, und durch die Verbreitung in andere Organe.

Chronischer lymphatischer Leukämie
Chronische lymphatische Leukämie ist eine Blut-und Knochenmark-Krankheit durch eine erhöhte Anzahl von Lymphozyten verursacht. Wenn dies geschieht, kann die erhöhte Anzahl der chronischen lymphatischen Leukämie-Zellen hemmen andere Zellen, werden nicht gegen Infektionen kämpfen wie Lymphozyten tun sollen.


Wie um die diagnose Leukamie

Leukämie ist eine bestimmte Art von tödlichen Krebs. Krebs ist eine Krankheit, die Zellen dazu veranlasst, sich abnormal. Normale Zellen im Körper zu teilen und sterben, als wenn sie nicht mehr benötigt werden. Abnorme Zellen teilen sich mehr als sie sollten, und nicht sterben, wenn sie nicht mehr benötigt werden. Es beginnt im Blut oder dem Gewebe, das Blut bildet. Knochenmark bildet Blut und häufig diese Krankheit beginnt im Knochenmark. Leukämie Krebs verursacht viele abnorme Blutzellen zu produzieren.

Eine regelmäßige körperliche Untersuchung führen könnte, einen Arzt zu denken, eine Person hat Leukämie. Bei dieser Krankheit ist bei einem Patienten Verdacht der Arzt wird in der Regel um Blut Arbeit am Patienten. Ein komplettes Blutbild, dass die Anzahl der Zahl der weißen Blutkörperchen gehören eine Person hat, wird oft in der Lage sein, die Krankheit zu diagnostizieren.

Da die Symptome der Leukämie sind unspezifisch und die Ursachen sind nicht klar definiert, die Gesundheit Leistungserbringer führt ausführliche Interviews und geeignete Tests, um die Ursache zu identifizieren.

Der Leistungserbringer wird viele Fragen über die Symptome, aktuelle medizinische Situationen, Medikamente, medizinische und chirurgische Geschichte, Familiengeschichte, die Geschichte der Arbeit, und die Gewohnheiten und Lebensstil. Die körperliche Untersuchung umfasst eine gründliche Auswertung aller Symptome, nicht nur Lymphknoten und / oder mögliche Erweiterungen der Leber und Milz.

Blutuntersuchungen
Blut aus einer Vene gezogen, um das Blutbild zu überprüfen. In den meisten Fällen von Leukämie, ist die Anzahl der weißen Blutkörperchen sehr hoch (obwohl es nicht für die weißen Blutkörperchen ungewöhnlich, dass in vielen der akuten lymphatischen Leukämien Kindheit) und der Blutplättchen und roten Zellzahlen normal sind gering. Dies macht die Gesundheitsversorgung Provider betrachten als die Diagnose Leukämie. Weitere Tests werden durchgeführt, um Leber-und Nierenfunktionen und das mögliche Vorhandensein von Leukämiezellen im Liquor zu überprüfen.

Biopsie
Weil andere Bedingungen können zu atypischen weißen Blutkörperchen zu geben, ist der einzige Weg, um die Diagnose von Leukämie bestätigen absaugen und über eine Biopsie des Knochenmarks. Biopsie bedeutet, eine kleine Probe des betreffenden Gewebes zu ergreifen, um für die abnormalen Zellen zu überprüfen. In Leukämie, muss eine Biopsie des Knochenmarks entnommen und untersucht werden.

Dieses Verfahren ist in der Regel im Krankenhaus durchgeführt, in der Regel von einem Spezialisten in der Behandlung von Erkrankungen des Blutes ausgebildet, das heißt, einen Hämatologen oder einen Hämatologen-Onkologen. Das Verfahren ist kurz (weniger als ein paar Minuten) und einem vorangestellten lokale Injektion zur Linderung von Schmerzen. Die Proben beider Flüssigkeiten (absaugen) und festen Knochenmark (Biopsie) entnommen, in der Regel aus einem Hip bone.The Knochenmark unter dem Mikroskop, wo die Anwesenheit von Leukämiezellen bestätigt die Verdachtsdiagnose untersucht.

Genetische Studien
Die Chromosomen der anormalen Zellen untersucht werden, um Unregelmäßigkeiten zu suchen. Dies hilft bei der Einordnung der verschiedenen Arten von Leukämie. Lumbalpunktion (Spinal Tap): Da die Sammlung von Leukämiezellen im zentralen Nervensystem können psychische Prozesse beeinflussen, ist es extrem wichtig zu wissen, ob die Flüssigkeit um das Gehirn und Rückenmark (Liquor) betroffen ist.

Dieses Verfahren wird als eine Lumbalpunktion oder Spinal Tap bezeichnet und ist in der Regel durch die Blut-Spezialist im Büro durchgeführt. Nach dem Eingriff muss die Person, die für 1-2 Stunden liegen flach.

Eine geringe Menge der Flüssigkeit aus der Gegend um das Rückenmark durch Einfügen einer Hohlnadel in den Rücken um die Taille Ebene entfernt. Die Nadel wird in der zwischen den Knochen in der Wirbelsäule eingesetzt folgenden eine kleine Injektion in die Haut über die Injektionsstelle, um Beschwerden zu minimieren. Das Fluid wird auf das Vorhandensein von Leukämiezellen untersucht.

Lymphknoten-Entfernung
Wenn die Lymphknoten vergrößert sind, kann ein Knoten erforderlich, wenn eine Biopsie des Knochenmarks ist schwierig, aus unerfindlichen Gründen zu interpretieren. Dies ist äußerst ungewöhnlich.

Röntgen-Thorax
Eine Röntgenaufnahme des Thorax Film ist häufig getroffen, um auf Anzeichen einer Infektion oder Lymphknotenbefall von Leukämie zu suchen.