Brustkrebs-Gen

Brustkrebs ist eine Erkrankung, bei der bestimmte Zellen in der Brust zu abnormen und vermehren sich ohne Kontrolle oder um einen Tumor zu bilden. Die häufigste Form von Brustkrebs beginnt in Zellen entlang der Kanäle, die Milch zu tragen, um die Brustwarze (duktales Karzinom). Andere Formen von Brustkrebs in der Drüsen, die Milch zu produzieren (lobulären Krebs) oder in anderen Teilen der Brust beginnen. Etwa 5% bis 10% aller Fälle von Brustkrebs sind vermutlich erblich bedingt sein, ausgelöst durch abnorme Gene von Eltern auf das Kind weitergegeben.

Gene sind Partikel in Zellen, in den Chromosomen enthalten ist, und aus DNA (Desoxyribonukleinsäure). Die DNA enthält die Bauanleitung für Proteine. Und Proteine steuern die Struktur und Funktion aller Zellen, aus denen sich Ihr Körper. Neben spezifischen genetischen Veränderungen haben die Forscher viele persönliche und Umweltfaktoren, die das Risiko einer Person an Brustkrebs zu erkranken beeinflussen können identifiziert werden.

Zu diesen Faktoren gehören Geschlecht, Alter, ethnischer Hintergrund, eine Geschichte der früheren Brustkrebs, bestimmte Veränderungen im Brustgewebe und hormonelle Faktoren. Eine Geschichte von Brustkrebs in eng verwandten Familienmitgliedern ist ebenfalls ein wichtiger Risikofaktor, insbesondere wenn der Krebs in einem frühen Alter eingetreten ist. Einige Mammakarzinome, dass Cluster in Familien mit ererbte Mutationen in bestimmten Genen wie BRCA1-oder BRCA2 zugeordnet sind.

BRCA1 und BRCA2 sind wichtige Gene für erblichen Brustkrebs. Frauen, die bestimmte Mutationen geerbt haben in diesen Genen haben ein erhöhtes Risiko, an Brustkrebs, Eierstockkrebs und einige andere Arten von Krebs zu ihren Lebzeiten. Männer mit BRCA1-Mutationen haben auch ein erhöhtes Risiko an Brustkrebs zu erkranken. Darüber hinaus sind BRCA1-Mutationen mit einem erhöhten Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs verbunden. Mutationen im BRCA2-Gen sind mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von männlichen Brustkrebs und Krebs der Prostata und der Bauchspeicheldrüse verbunden.

Frauen, die mit Brustkrebs diagnostiziert werden und haben eine abnorme BRCA1-oder BRCA2-Gen haben oft eine positive Familienanamnese von Brustkrebs, Eierstockkrebs und andere Krebsarten. Doch die meisten Menschen, die Brustkrebs entwickeln nicht erben eine abnorme Brustkrebs-Gen und haben keine Familiengeschichte der Krankheit. Sie sind wesentlich häufiger eine abnorme Brustkrebs-Gen haben, wenn:

* Sie haben Blutsverwandten (Großmütter, Mutter, Schwestern, Tanten) entweder auf deiner Mutter oder des Vaters Seite der Familie, die Brustkrebs diagnostiziert hatte vor 50 Jahren.
* Es gibt sowohl Brust-und Eierstockkrebs in der Familie, vor allem in einer einzigen Person.
* Es gibt noch andere Drüse im Zusammenhang mit Krebserkrankungen in der Familie wie des Pankreas, Kolon und Schilddrüsenkrebs.
* Frauen in Ihrer Familie haben Krebs in beiden Brüsten hatte.
* African American Rennen und haben mit Brustkrebs im Alter von 35 Jahren oder jünger diagnostiziert.

Ist ein Familienmitglied hat eine abnorme Brustkrebs-Gen, das bedeutet nicht, dass alle Familienmitglieder wird sie haben.

Es ist wichtig zu beachten Sie jedoch, dass die meisten Forschungsarbeiten im Zusammenhang mit BRCA1-und BRCA2 auf große Familien mit vielen Personen, die von Krebs betroffen ist getan. Die Schätzungen der Brust-und Eierstockkrebs Risiko mit BRCA1-und BRCA2-Mutationen assoziiert haben aus Studien dieser Familien berechnet. Weil Familienmitglieder, einen Teil ihrer Gene und oft auch ihre Umgebung zu teilen, ist es möglich, dass die große Zahl der Krebsfälle in diesen Familien zu sehen ist zum Teil auf andere genetische oder umweltbedingte Faktoren geschuldet.

Daher Risiko schätzt, dass auf Familien mit vielen betroffenen Mitgliedern basieren, können nicht genau die Höhe des Risikos für BRCA1-und BRCA2-Mutation Träger in der Allgemeinbevölkerung. Darüber hinaus liegen keine Daten aus Langzeitstudien der Allgemeinbevölkerung verglichen Krebsrisiko bei Frauen, die schädlichen BRCA1-oder BRCA2-Mutationen mit Frauen, die keine solchen Mutationen.

Die meisten Fälle von Brustkrebs werden nicht vererbt. Diese Krebsarten sind mit genetischen Veränderungen, die nur in Brustkrebszellen (somatische Mutationen) und während der Lebenszeit eines Menschen auftreten verbunden. In erblichem Brustkrebs, hängt die Art und Weise, dass das Krebsrisiko geerbt wird auf dem Gen beteiligt. Zum Beispiel sind Mutationen in den BRCA1-und BRCA2-Gene autosomal-dominant Muster, das eine Kopie des veränderten Gens in jeder Zelle ist ausreichend, um eine Person die Chance an Krebs zu erkranken erhöhen bedeutet geerbt. In anderen Fällen ist die Vererbung von Brustkrebs-Risiko unklar. Es ist wichtig zu beachten, dass die Menschen ein erhöhtes Risiko von Krebs, nicht die Krankheit selbst erben. Nicht alle Menschen, die Mutationen in diesen Genen vererbt werden Krebs entwickeln.

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